在之前的文章中，我們介紹了安捷倫 Cary 50 紫外-可見分 光光度計配置  Hellma（德國  Hellma GmbH & Co.）的 Traycell 微量比色

池紫外-可見在室溫下準確、可重現地測 定微量 DNA 的方法 3。在本研究中，我們采用帶光纖探頭的 Cary 60 紫外-可見分光光度計進

行了方法擴展研究，在 4 。C 以及普通實驗室環境光照條件下測定了小體積樣品。本方 法使得用戶可以將儀器靠近樣品，而不是像傳

統光譜方法 那樣將樣品放入儀器中，從而能夠在很短的時間內完成分 析。Cary 60 的光學設計使這一優勢得以實現，它主要憑 借

其的高強度閃爍氙燈以及最新型的電子器件，使系 統能夠有效地監控吸光度的微小變化而不受環境背景光的 任何影響。本文深入

討論了這一方法的主要優點。

儀器與材料

方法與結果

將小牛胸腺 DNA 用純凈水（MilliQ）稀釋得到不同濃度的樣 品，濃度范圍 0–50 µg/ml。

配有光纖耦合器以及微探頭的 Cary 60, 如圖 1 所示。在 Eppendorf 管中加入 150 µL 純凈水（MilliQ），將其讀數作為 空白。

由于分子生物學試劑通常保存于冷藏條件下，因此所有樣 品直接從 4 。C 冰箱中取出并進行分析。

圖 1. 配有光纖附件的 Cary 60 測試 4 。C 下 Eppendorf 管中 150 μL DNA 的示意 圖。

開始時，使用 WinUV 軟件“掃描"模塊在 340 到 240 nm 范 圍進行掃描以確認最大吸收峰以及所購買的按 50:50 稀釋 的 DNA 樣品的可靠性（圖 2）。

圖 2. 對 4 。C 下兩個濃度的 150 µL DNA 樣品的掃描表明特征吸收峰出現在 260 nm 處。注意：50 µg/ml DNA 最大吸光度值 1.0Abs，25 µg/ml DNA 最大吸光度 值 0.5Abs，遵守 Beer Lambert 定律（A = εcl）。

為 了 確 認  DNA  的 純 度 ，使 用   WinUV  軟 件 專 門 的 “RNA/DNA"模塊測定 260/280 比率，該模塊可自動計算 DNA 樣品的純

度。如圖3 所示，這一模塊使用非常簡單，可 以在一分鐘內完成分析。

圖 3. 簡便、專用的 Cary WinUV 自動計算 DNA 的純度、可靠性和濃度

最后，繪制濃度曲線以評估同一實驗室條件下不同濃度 DNA 樣品讀數的線性和重現性（圖4）。在兩個 DNA 樣品讀 數間隙使

用 MilliQ 純凈水清洗微探頭。

討論

測定五個樣品所用的時間不到兩分鐘。傳統方法使用微量 比色皿，需要等待樣品加熱至室溫，而且在每兩次測定間 需要清洗微量比色

皿?？傊?，使用 Cary 60 光纖系統可以顯 著降低大約 80% 的分析時間，同時采用光纖技術不易受到 樣品處理引起的潛在污染。使用微

探頭可以獲得高精度的 數據并大大縮短測定低溫樣品所需的時間，這表明 Cary 60 是一種適于測定生物樣品（如 DNA）的簡便、快速且

高性價 比的系統。本方法可以輕松地直接擴展到其它樣品類型， 例如可在 280 nm 處測定蛋白質。

結論

Cary 60 紫外-可見分光光度計是使用光纖采樣的理想儀器， 它的高強度閃爍氙燈可以提供的靈敏度和重現性。 本應用報告所展示的測

定 DNA 樣品時的分析速度、結果重  現性以及易用性證明了該儀器系統的強大優勢。

使用帶光纖的 Cary 60 分析生物樣品還具有如下優點：

•     可以直接測定高溫或低溫樣品（4 °C – 110 °C）而無需 考慮冷凝的問題，如果使用比色皿則由于冷凝可能導 致結果不正確或重現性不好

•     樣品體積不受限制，可以低至 40 µL，也可以無限大

•     無需購買昂貴的石英微量比色皿，更節省了清洗比色 皿的時間

•     使用反射探頭還可以分析固體、粉末或凝膠類樣品

圖 4. 使用微探頭光纖附件在實驗室常規光照條件下測定 4 °C 下 Eppendorf 管中 50 µL DNA 樣品（0–

50 µg/mL）得到的濃度曲線。校準方程：Abs = 0.02393*濃 度；相關系數 = 0.99126。